Для оценки чувствительности к препарату требуется проведение теста в сочетании с исследовательским отчетом о статусе интерферонов. Этот статус включает три показателя: уровень сывороточного интерферона, интерферон-альфа и интерферон-гамма (код исследования 10.0.D1.204).

Пациент считается чувствительным к препарату, если в ответ на его действие клетки крови демонстрируют повышенную продукцию интерферона-гамма. Возможно одновременно проводить оценку чувствительности к нескольким лекарственным средствам, при этом тест на интерфероновый статус выполняется лишь один раз. Полученный исследовательский отчет по интерфероновому статусу служит для определения исходного уровня продукции интерферонов в организме.

Следует отметить, что при сдаче крови на определение интерферонового статуса и оценку чувствительности к препаратам существуют определенные ограничения, которые необходимо учитывать.

Кровь можно сдавать в течение всего дня, однако необходимо подождать не менее трех часов после еды или же сделать это утром, не принимая пищу. Воду можно употреблять в привычном количестве.

Референсные значения для оценки чувствительности к препарату основаны на соотношении двух показателей: уровня чувствительности к препарату, измеряемого в условных единицах, и уровня интерферона-гамма, также в условных единицах.

При интерпретации этих данных можно выделить несколько категорий. Если результат меньше 2, это указывает на низкую чувствительность. В случае, когда соотношение находится в диапазоне от 2 до 4, мы говорим о умеренной чувствительности. Наконец, значения, превышающие 4, свидетельствуют о высокой степени чувствительности к препарату.