17-Ог-прогестерон представляет собой важный предшественник для синтеза стероидных гормонов и обладает способностью способствовать выведению натрия. Этот гормон вырабатывается в нескольких органах, включая надпочечники, яичники, плаценту и яички. В надпочечниках он трансформируется в кортизол благодаря действию специфических ферментов, таких как 21-гидроксилаза и 11-бета-гидроксилаза. Кроме того, 17-ОН-прогестерон может превращаться в андростендион, который служит исходным веществом для эстрадиола и тестостерона.

В организме человека 17-ОН-прогестерон присутствует как в свободной форме, так и в связанной с белками-переносчиками, такими как альбумин и транскортин. Наивысшая концентрация данного гормона наблюдается в лютеиновой фазе менструального цикла у женщин. После того как происходит оплодотворение, его секреция увеличивается за счет желтого тела в яичниках. В случае отсутствия оплодотворения уровень 17-ОН-прогестерона в крови снижается. Следует отметить, что максимальное выделение этого гормона происходит в утренние часы, что схоже с секрецией АКТГ, тогда как ночью его уровень минимален.

17-ОН-прогестерон назначается в ряде клинических ситуаций, включая опухоли надпочечников, расстройства менструального цикла и бесплодие у женщин. Он также используется для диагностики и мониторинга пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников (ВДКН) в сочетании с анализами на ДГЭАС, тестостерон в сыворотке и 17-КС в моче. При недостатке гидроксилазы в контексте ВДКН наблюдается снижение синтеза кортизола и увеличение секреции АКТГ из-за механизма обратной связи. Это состояние приводит к гиперплазии коры надпочечников и повышению уровней 17-ОН-прогестерона, 21-дезоксикортизола и 11-дезоксикортизола в плазме крови.

Метаболизм 17-ОН-прогестерона завершается образованием прегнандиола, который выводится с мочой. Повышенные уровни 17-ОН-прогестерона часто фиксируются при ВДКН, вызванной дефицитом 21-гидроксилазы или 11-бета-гидроксилазы, что позволяет выявлять более 95% случаев данного заболевания у детей. Дети с повторными повышенными уровнями 17-ОН-прогестерона должны быть направлены к детскому эндокринологу для уточнения диагноза и назначения соответствующего лечения. Кроме того, всем детям с диагностированным адреногенитальным синдромом, а также их родителям и членам семьи рекомендуется пройти молекулярно-генетическое исследование и медико-генетическое консультирование.

Сдача крови должна осуществляться либо натощак, либо не ранее чем через три часа после еды. Важно отметить, что употребление чистой воды не ограничивается, и её можно пить в привычном объёме. Если требуется отслеживание показателей в динамике, необходимо придерживаться одинаковых условий сдачи крови.

нмоль/л:
Мужчины: 0,88 - 6,23
Небеременные женщины:
Фолликулярная фаза < 3,18
Фаза овуляции 0,39 - 4,42
Лютеиновая фаза 0,82 - 7,29
Постменопауза < 2,75
Третий триместр беременности 6,78 - 28,14
Дети:
от 1 месяца до 1 года 2,39 - 50,57
от 1 года до 13 лет < 6,90
Нижний предел количественного определения - 0,39 нмоль/л.

Для пересчета в нг/мл необходимо нмоль/л : 3,0261