Исследование генетических полиморфизмов методом пцр
| ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР | |
| Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни | |
| *-выдается генетическая карта | |
| Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 – 4 точки) | 2135 |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 – 8 точек)* | 5125 |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR – 4 точки)* | 4005 |
| Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей* | 9010 |
| Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников, 4 показателя | 3225 |
| Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 – 8 показателей)* | 3380 |
| Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * | 2135 |
| Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* | 4255 |
| Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV). | 8 800 |
| Скрининг на носительство наследственных заболеваний “Базовый” (Геномед)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
7 367 |
| Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
8946 |
| Антиген системы гистосовместимости HLA B51 | 2540 |
| Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
4420 |
| Ген рецептора витамина D, полиморфизм 283 A>G (BsmI) | 1 300 |
| Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2) | 4565 |
| Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P) | 10570 |
| Оценка влияния генов CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин (слюна) | 6 510 |
| Генодиагностика патологии печени (оценка мутаций в генах: HFE, ATP7B, PiZ/S А1АТ и PNPLA3) | 6 700 |
| Определение мутаций в генах: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация), венозная кровь | 6 755 |
| Генодиагностика болезни Гентингтона (оценка числа CAG-повторов в гене НТТ) | 4 895 |
| Диагностика CFTR-ассоциированных заболеваний: бесплодие, панкреатит, муковисцидоз (38 аберраций гена CFTR) | 13 580 |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей* | 3125 |
| Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
9470 |
| Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562) |
1815 |
| Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917) |
1605 |
| Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ), 2 показателя* | 1220 |
| Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей* | 4455 |
| Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» (риск нарушения свёртывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель* | 8010 |
| Определение распространенных мутаций в гене CFTR, 13 показателей (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 12935 |
| Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 7555 |
| Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 7555 |
| Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
4235 |
| Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия | |
| Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 6675 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ | |
| Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни | |
| *-выдается генетическая карта | |
| ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена* | 7555 |
| АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения* | 6820 |
| ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.* | 9085 |
| МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы* | 7555 |
| ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена* | 9085 |
| Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа* | 7555 |
| ОстеоСкрин. Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу* |
5590 |
| HLA-ТИПИРОВАНИЕ | |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 6030 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 | 2410 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 | 2410 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 | 2410 |
| Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | 5245 |
| Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 2135 |
| Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 11365 |
| ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом | 6995 |
| Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях) | 7820 |
| Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) | 6 645 |
| **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | 11890 |
| ** Внимание! Взятие и прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, воскресенье | |
| Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
13157 |
| ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
15788 |
| Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
84209 |
| ХМА – стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
20525 |
| ХМА экзонного уровня, кровь (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
35262 |
| УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА | |
| Установление отцовства – дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)* | 14025 |
| Установление отцовства – трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)* | 16015 |
| Установление материнства – дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)* | 14025 |
| Установление материнства – трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)* | 16015 |
| Дедушка(бабушка)-внук(внучка) – дуэт (24 маркера)* | 16015 |
| Установление родства – «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» – дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой – внуком/внучкой, дядей/тетей – племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)* | 14685 |
| Дополнительный участник № 1 | 4015 |
| Дополнительный участник № 2 | 4015 |
| Дополнительный участник № 3 | 4015 |
| Дубликат заключения – Установление родства | 405 |
| *Результаты анализа не имеют юридической силы и не могут быть использованы как доказательства в суде | |
| Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний | |
| Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
99999 |
| Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
43157 |
| Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
42104 |
| Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
34132 |
| Панель “Заболевания соединительной ткани” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Факоматозы и наследственный рак” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Наследственные эпилепсии” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Наследственная тугоухость” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Нейродегенеративные заболевания” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| “Первичный иммунодефицит и наследственные анемии” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Умственная отсталость и аутизм” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Наследственные нарушения обмена веществ” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Нервно-мышечные заболевания” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Наследственные заболевания глаз” (венозная кровь, заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Наследственные заболевания почек” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Наследственные заболевания сердца” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| “Наследственные нарушения репродуктивной системы” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
| Панель “Наследственные заболевания ЖКТ” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
Максимальная скидка по КЗ – 5% |
36841 |
ВОЗМОЖНЫ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ