Исследование генетических полиморфизмов методом пцр

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни  
*-выдается генетическая карта  
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 – 4 точки) 2135
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 – 8 точек)* 5125
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR – 4 точки)* 4005
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей* 9010
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников, 4 показателя 3225
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 – 8 показателей)* 3380
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * 2135
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* 4255
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV). 8 800
Скрининг на носительство наследственных заболеваний “Базовый” (Геномед)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

7 367
Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

8946
Антиген системы гистосовместимости HLA B51 2540
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

4420
Ген рецептора витамина D, полиморфизм 283 A>G (BsmI) 1 300
Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2) 4565
Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P) 10570
Оценка влияния генов CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина  – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин (слюна) 6 510
Генодиагностика патологии печени (оценка мутаций в генах: HFE, ATP7B, PiZ/S А1АТ и PNPLA3) 6 700
Определение мутаций в генах: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация), венозная кровь 6 755
Генодиагностика болезни Гентингтона (оценка числа CAG-повторов в гене НТТ) 4 895
Диагностика CFTR-ассоциированных заболеваний: бесплодие, панкреатит, муковисцидоз (38 аберраций гена CFTR) 13 580
Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей* 3125
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)

Максимальная скидка по КЗ – 5% 

9470
Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187C>G (rs1799945)
HFE: 845G>A (rs1800562)
1815
Определение SNP в гене IL 28B человека
IL28B: C>T (rs12979860)
IL28B: T>G (rs8099917)
1605
Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ), 2 показателя* 1220
Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей* 4455
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» (риск нарушения свёртывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель* 8010
Определение распространенных мутаций в гене CFTR, 13 показателей (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету) 12935
Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету) 7555
Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету) 7555
Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)

Максимальная скидка по КЗ – 5% 

4235
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) 6675
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни  
*-выдается генетическая карта  
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена* 7555
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения* 6820
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.* 9085
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы* 7555
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена* 9085
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа*  7555
ОстеоСкрин.
Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу*
5590
HLA-ТИПИРОВАНИЕ
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) 6030
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 2410
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 2410
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 2410
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии 5245
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 2135
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» 11365
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом 6995
Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях) 7820
Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) 6 645
**Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) 11890
** Внимание! Взятие и прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, воскресенье  
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

13157
ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

15788
Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

84209
ХМА – стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

20525
ХМА экзонного уровня, кровь (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

35262
УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА
Установление отцовства – дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)* 14025
Установление отцовства – трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)* 16015
Установление материнства – дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)* 14025
Установление материнства – трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)* 16015
Дедушка(бабушка)-внук(внучка) – дуэт (24 маркера)* 16015
Установление родства – «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» – дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой – внуком/внучкой, дядей/тетей – племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)* 14685
Дополнительный участник № 1 4015
Дополнительный участник № 2 4015
Дополнительный участник № 3 4015
Дубликат заключения – Установление родства 405
*Результаты анализа не имеют юридической силы и не могут быть использованы как доказательства в суде  
Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний
Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

99999
Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

43157
Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

42104
Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

34132
Панель “Заболевания соединительной ткани” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Факоматозы и наследственный рак” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Наследственные эпилепсии”  (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Наследственная тугоухость” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Нейродегенеративные заболевания” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
“Первичный иммунодефицит и наследственные анемии” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Умственная отсталость и аутизм” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Наследственные нарушения обмена веществ” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Нервно-мышечные заболевания” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Наследственные заболевания глаз” (венозная кровь, заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Наследственные заболевания почек” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Наследственные заболевания сердца” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
“Наследственные нарушения репродуктивной системы” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841
Панель “Наследственные заболевания ЖКТ” (венозная кровь; заключение врача – лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Максимальная скидка по КЗ – 5%

36841

 

 




Пн-Пт с 08:00 до 20:00.
Сб-Вс с 08:00 до 15:00
г. Ростов-на-Дону,
ул.Варфоломеева 243а
ВОЗМОЖНЫ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ