В данном исследовании рассматриваются генетические маркеры, связанные с наследственными тромбофилиями, которые могут быть вызваны патогенными изменениями в таких генах, как PROC, PROS1 и SERPINC1. Эти гены отвечают за кодирование важных белков, таких как протеин C, протеин S и антитромбин III.

Следует отметить, что отрицательный результат данного анализа не исключает возможности наличия наследственной недостаточности антитромбина III, протеина C или протеина S. Это связано с тем, что патогенные варианты могут находиться в других экзонах, которые не были охвачены в рамках текущего исследования.

Сдача крови возможна в течение всего дня, однако следует учесть, что лучше делать это не раньше чем через три часа после еды или же натощак с утра. При этом разрешается пить воду в привычном для вас объеме.

В экзоне 2 и 7 гена SERPINC1, экзонах 11 и 12 гена PROS1, а также в экзонах 3 и 7 гена PROC не были выявлены патогенные или условно патогенные варианты.