Исследование проводится на основе венозной крови пациента. Его основная цель заключается в выявлении мутаций в 57 генах, которые связаны с развитием опухолевых процессов. Эти мутации обнаруживаются в свободно циркулирующей опухолевой ДНК, находящейся в крови.

Данный анализ имеет важное значение для оценки прогноза заболевания и выбора оптимальной стратегии лечения. В состав исследуемых генов входят: ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TP53, TSC1, TSC2 и VHL.

Кровь можно сдавать в течение дня, однако следует подождать не менее трех часов после еды или делать это утром, когда желудок пуст. Пить чистую воду разрешается в обычном количестве. Важно избегать сдачи крови во время прохождения курса химиотерапии, а также на следующий день после его завершения.